Home » Online Training – Advanced Laboratory Management for Quality and Compliance
Online Training – Advanced Laboratory Management for Quality and Compliance
April 27, 2026
Jadwal Pelatihan Online Training – Advanced Laboratory Management for Quality and Compliance
| Tanggal | Tempat | Kota | | 12 - 13 Mei 2026 | - | - |
Training Advanced Laboratory Management for Quality and Compliance
DESKRIPSI Training Advanced Laboratory Management for Quality and Compliance
Laboratorium modern dituntut untuk tidak hanya menghasilkan data yang akurat dan terpercaya, tetapi juga memastikan seluruh proses operasional memenuhi standar mutu dan regulasi yang berlaku. Penerapan sistem manajemen mutu laboratorium, pengendalian risiko, serta kepatuhan terhadap standar internasional menjadi faktor kunci dalam menjaga kredibilitas dan integritas hasil pengujian.
Standar seperti ISO/IEC 17025 menjadi acuan utama dalam pengelolaan laboratorium pengujian dan kalibrasi, sementara pendekatan seperti Good Laboratory Practice (GLP) memastikan praktik kerja yang konsisten dan terdokumentasi dengan baik. Oleh karena itu, diperlukan peningkatan kompetensi dalam manajemen laboratorium tingkat lanjut untuk mendukung kualitas dan kepatuhan (compliance).Pelatihan ini dirancang untuk memberikan pemahaman komprehensif dan keterampilan praktis dalam mengelola laboratorium secara profesional, efisien, dan sesuai dengan standar mutu internasional.
TUJUAN Training Advanced Laboratory Management for Quality and Compliance
- Memahami prinsip advanced laboratory management
- Mengimplementasikan sistem manajemen mutu laboratorium
- Memastikan kepatuhan terhadap standar dan regulasi
- Mengelola risiko dan meningkatkan kualitas hasil pengujian
- Melakukan audit internal dan evaluasi kinerja laboratorium
- Meningkatkan efisiensi operasional dan continuous improvement
- KONSEP ADVANCED LABORATORY MANAGEMENT
- Peran strategis laboratorium dalam organisasi
- Prinsip manajemen laboratorium modern
- Integrasi kualitas, efisiensi, dan compliance
- Tantangan laboratorium di era digital
- SISTEM MANAJEMEN MUTU LABORATORIUM
- Penerapan ISO/IEC 17025
- Dokumentasi mutu (SOP, WI, rekaman)
- Pengendalian dokumen dan rekaman
- Manajemen perubahan (change management)
- GOOD LABORATORY PRACTICE (GLP)
- Prinsip Good Laboratory Practice (GLP)
- Organisasi dan personel laboratorium
- Pengelolaan fasilitas dan peralatan
- Validitas dan integritas data
- VALIDASI DAN VERIFIKASI METODE
- Konsep validasi metode pengujian
- Parameter validasi (akurasi, presisi, linearitas, dll.)
- Verifikasi metode standar
- Estimasi ketidakpastian pengukuran
- PENGENDALIAN PERALATAN DAN KALIBRASI
- Manajemen peralatan laboratorium
- Program kalibrasi dan pemeliharaan
- Traceability pengukuran
- Penanganan peralatan rusak
- QUALITY CONTROL DAN QUALITY ASSURANCE
- Internal quality control
- Proficiency testing & interlaboratory comparison
- Pengendalian hasil uji
- Continuous improvement
- AUDIT INTERNAL DAN COMPLIANCE
- Prinsip audit internal laboratorium
- Teknik audit dan pelaporan
- Tindakan korektif dan pencegahan (CAPA)
- Persiapan akreditasi dan surveilans
- RISK MANAGEMENT DALAM LABORATORIUM
- Identifikasi dan analisis risiko
- Risk assessment tools
- Mitigasi risiko operasional
- Manajemen keselamatan laboratorium
- DIGITALISASI DAN DATA MANAGEMENT
- Laboratory Information Management System (LIMS)
- Data integrity dan keamanan data
- Digital documentation
- Automasi proses laboratorium
- STUDI KASUS DAN IMPLEMENTASI
- Studi kasus audit laboratorium
- Simulasi implementasi sistem mutu
- Penyusunan action plan
- Evaluasi dan feedback
