Home » Online Training – Pemahaman dan Interpretasi New Version ISO/IEC 17025:2017
Online Training – Pemahaman dan Interpretasi New Version ISO/IEC 17025:2017
September 18, 2020
Jadwal Pelatihan Online Training – Pemahaman dan Interpretasi New Version ISO/IEC 17025:2017
| Tanggal | Tempat | Kota | | Belum ada jadwal terbaru |
PENDAHULUAN
Training Pemahaman dan Interpretasi New Version ISO/IEC 17025:2017 sangat penting untuk diikuti mengingat peranan laboratorium sangat menentukan dalam proses pengendalian mutu dan penjaminan mutu dari produk yang dihasilkan. Untuk mencapai kehandalan dan keakuratan hasil analisis antar laboraturium, maka laboratorium harus menerapkan manajemen laboratorium yang berstandar internasional yang mencakup sistem mutu dan teknis yang baik, yaitu standar ISO/IEC 17025:2005 General Requirements for the Competence of Testing and Calibration Laboratories.
Untuk itu diperlukan pengetahuan dan ketrampilan tentang standar ISO/IEC 17025:2017 General Requirements for the Competence of Testing and Calibration Laboratories. Pengetahuan dan keterampilan akan diperoleh melalui Pelatihan yang kami tawarkan, yaitu Training ISO/IEC 17025:2017.
TUJUAN
Pelatihan ini bertujuan untuk memberikan pemahaman tentang:
- Persyarataan sistem Manajemen ISO/IEC 17025:2017
- Teknik Penerapan ISO 17025:2017
- Sistem Dokumentasi ISO 17025:2017
- Persyaratan Kompetensi Laboratorium berdasarkan ISO 17025:2017
- Interpretasi Sistem Manajemen ISO 17025:2017
- Prinsip Dokumentasi Mutu Laboratorium
- Cara menyusun panduan mutu, instruksi kerja dan formulir untuk laboratorium
- Prinsip Audit Internal bagi laboratorium penguji/kalibrasi menurut ISO 17025:2017
MATERI Training Online – Pemahaman dan Interpretasi New Version ISO/IEC 17025:2017
- Perbandingan ISO/IEC 17025 Versi 2005 & 2017
- Persyaratan Umum
- Prinsip Ketidakberpihakan dan Kerahasiaan
- Persyaratan Struktural
- Posisi Manajer Mutu
- Persyaratan Sumber Daya
- Prosedur Baru Terkait Personil
- Kondisi Fasilitas & Lingkungan Peralatan
- Ketertelusuran Metrology
- Persyaratan Proses
- Permintaan, Tender & Kontrak
- Pemilihan, Verifikasi & Validasi Metode
- Pengambilan Sampel
- Penanganan Item yang Diuji atau Dikalibrasi
- Rekaman Medis
- Evaluasi Ketidakpastian Pengukuran
- Validasi Hasil
- Pelaporan Hasil
- Persyaratan Manajemen
- Risiko & Peluang
- Persiapan Transisi (Upgrading) ke Versi 2017
